Estimation du risque de certains événements indésirables chez des patients atteints de la maladie de von Willebrand traités par VEYVONDI® (vonicog alfa ; facteur von Willebrand recombinant)
TAK-577-4005
Takeda
D OIRON Roseline
AP-HP - Hôpital Bicêtre
Patients
Suivi terminé
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.
Critères d'inclusion:
- Participants âgés de 18 ans ou plus
- Participants ayant reçu un diagnostic de maladie de von Willebrand congénitale.
- Les participants ont reçu VEYVONDI avec ou sans concentré de FVIII.
- Les participants doivent avoir au moins 7 jours de temps d'observation après la dose index.
Critères d'exclusion:
- Histoire de tout autre trouble de la coagulation ou des plaquettes (y compris la maladie de von Willebrand acquise).
- Histoire d'anticorps neutralisants / inhibiteurs du FVW ou du FVIII.
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bicêtre
Adresse :78 avenue du Général Leclerc
94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
France
AP-HP - Hôpital Cochin
Adresse :27 rue du Faubourg Saint Jacques
75679 PARIS CEDEX14
France