Estimation du risque de certains événements indésirables chez des patients atteints de la maladie de von Willebrand traités par VEYVONDI® (vonicog alfa ; facteur von Willebrand recombinant)

TAK-577-4005

Promoteur

Takeda

Investigateur coordinateur

D OIRON Roseline

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Bicêtre

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche.

Critères d'inclusion:

  1. Participants âgés de 18 ans ou plus
  2. Participants ayant reçu un diagnostic de maladie de von Willebrand congénitale.
  3. Les participants ont reçu VEYVONDI avec ou sans concentré de FVIII.
  4. Les participants doivent avoir au moins 7 jours de temps d'observation après la dose index.

Critères d'exclusion:

  1. Histoire de tout autre trouble de la coagulation ou des plaquettes (y compris la maladie de von Willebrand acquise).
  2. Histoire d'anticorps neutralisants / inhibiteurs du FVW ou du FVIII.

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France