Étude clinique multicentrique de phase 3, randomisée, en ouvert, évaluant l'efficacité et la tolérance du TAR-210 (système d'administration intravésical de l’erdafitinib) par rapport à une chimiothérapie intravésicale choisie par l’investigateur, chez des participants atteints de tumeurs de la vessie de haut risque n'infiltrant pas le muscle, présentant des altérations du gène FGFR et ayant déjà reçu un traitement intravésical par BCG (bacille de Calmette-Guerin)

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques