Étude croisée à deux séquences, à double placebo, en double aveugle, randomisée, contrôlée par traitement actif, d’une durée de traitement de 12 semaines par période, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du QVM149 (acétate d’indacatérol/bromure de glycopyrronium/furoate de mométasone) par rapport au xinafoate de salmétérol/propionate de fluticasone chez des enfants âgés de 12 ans à moins de 18 ans atteints d’asthme
CQVM149C2301
NOVARTIS
PIOTIN Anays
Hôpitaux universitaires de Strasbourg
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Armand Trousseau-La Roche Guyon
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75571 PARIS CEDEX12
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AP-HP - Hôpital Robert Debré
Adresse :48 boulevard Serrurier
75019 PARIS
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