Etude de cohorte de patients drépanocytaires évaluant les stratégies antalgiques et leurs conséquences

DDAM

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordonnateur

JOSEPH Laure

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur les stratégies antalgiques et leurs conséquences dans le soin de la drépanocytose. Vous êtes porteur d’une maladie héréditaire (drépanocytose sévère). Cette maladie est causée par une mutation au niveau du gène β-globine. Ce défaut génétique provoque une falciformation des globules rouges qui conduit à une hémolyse (destruction des globules rouges), une anémie (carence en globule rouge) et des crises vaso-occlusives douloureuses récurrentes (CVO), ainsi que des accidents vasculaires cérébraux et des syndromes respiratoires aigus ou autres complications (ulcères chroniques de jambe, ostéonécroses, …). Ces complications sont également la source de douleurs chroniques. Pour traiter votre maladie, vous recevez éventuellement régulièrement des transfusions de globules rouges et/ou un traitement spécifique (l'hydroxyurée (HU)). Pour pallier à la douleur liée à votre maladie, vous pouvez prendre des médicaments de pallier 2. L’objectif de cette recherche est de faire l’état des lieux de la prise d’antalgique chez des patients drépanocytaires douloureux. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 600 patients suivis dans trois centres de référence de la drépanocytose (hôpital Henri Mondor, hôpital Necker-Enfants Malades et hôpital Européen George Pompidou). La recherche proposée a pour objectif de réaliser un état des lieux de la prise d’antalgiques et de produits pouvant être addictifs (CBD, cannabis, tabac) chez des patients drépanocytaires douloureux. Il s’agit d’un simple dépistage sans aucun jugement de vos pratiques et soumis au secret de la recherche. Il ne sera pas possible de vous identifier mais si vous le souhaitez, vous pouvez prendre contact avec votre médecin référent qui vous orientera vers une consultation spécifique.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Emile Roux

    Adresse :

    1 avenue de Verdun
    94456 LIMEIL BREVANNES CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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