Etude de cohorte de patients présentant une tumeur primitive hépatique type carcinome hépatocellulaire ou cholangiocarcinome

CHC/CC

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordinateur

LEQUOY Marie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Antoine

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur la constitution d’une cohorte permettant l’observation et le suivi des patients pris en charge pour un cancer du foie (cholangiocarcinome ou carcinome hépatocellulaire) à l’hôpital Saint Antoine (Paris). Les objectifs principaux de cette recherche sont d’améliorer la prise en charge diagnostique des patients, de rechercher des facteurs pronostiques, d’élaborer des scores, de faciliter la recherche de nouvelles cibles thérapeutiques et le suivi des études cliniques et enfin d’aider au développement de traitements personnalisés. Les données seront collectées rétrospectivement et prospectivement dans les dossiers des patients pris en charge entre septembre 2015 et septembre 2030. Il est prévu d’inclure 1000 personnes présentant un carcinome hépatocellulaire et 250 personnes ayant un cholangiocarcinome en 10 ans.

Critères d'inclusion:

  • Âge ≥ 18 ans

Cholangiocarcinome :

  • Cholangiocarcinome histologiquement et cytologiquement documenté, quel que soit le stade de la maladie

Carcinome hépatocellulaire :

  • Carcinome hépatocellulaire à n'importe quel stade de la maladie, présentant les critères diagnostiques selon les critères diagnostiques de Barcelone : Tumeur de plus de 1 cm, développée sur un foie cirrhotique avec hyperrehaussement de la phase artérielle et lavage dans les phases veineuses portales ou retardées au scanner et à l'IRM
  • Histologiquement documenté sur le plan hépatocellulaire

Critères d'exclusion:

  • Absence de non-opposition du patient
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
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