Étude de dose croissante de phase 1/2 visant à évaluer la sécurité d’emploi et les effets sur le taux de progranuline du PR006A chez des patients atteints de démence fronto-temporale avec mutations du gène de la progranuline (DFT-GRN) (PROCLAIM)

PRV-FTD101

Promoteur

ELI LILLY

Investigateur coordonnateur

LEBER Isabelle

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

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  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

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    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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