Etude de la dynamique de la clairance du Papillomavirus humain (HPV) en post-traitement de lésions intra-épithéliales de haut
grade (LIEHG)

À propos

Cette recherche a pour objectif de déterminer le nombre de patientes qui seront négatives pour le Papillomavirus humain (HPV) juste après l’ablation d’une lésion intra-épithéliale de haut grade (LIEHG), c’est à dire une lésion au niveau des cellules du col de l’utérus, induite par ce virus. Elle permettra également de décrire le délai d’élimination et l’évolution de l’HPV après l’intervention chirurgicale et de déterminer l’intérêt du test HPV pour dépister une récidive de la maladie avant 6 mois. Pour évaluer cette récidive lors du suivi, des prélèvements par écouvillonnage seront réalisés au bloc-opératoire juste avant et après l’ablation chirurgicale puis lors des visites de suivi habituel du soin à 1 mois, 6 mois et 12 mois. Une visite à 3 mois sera ajoutée par la recherche, elle se déroulera comme les visites de suivi habituel du soin. Par ailleurs, vous réaliserez des auto-prélèvements à l’aide d’écouvillons au niveau vaginal lors des consultations de suivi soit à 1 mois, 3 mois, 6 mois et 12 mois. La recherche de l’HPV sera faite au laboratoire de virologie de la Pitié-Salpêtrière. Nous pensons que les patientes négatives en HPV directement après l’acte chirurgical le seront toujours à 6 mois, et seront ainsi à bas risque de récidive. Ainsi, cela permettrait d’identifier de manière plus précoce qu’actuellement ces patientes à bas risque de récidive, permettant ainsi d’adapter leur suivi, en l’allégeant par exemple. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 42 participantes présentant des lésions intra-épithéliales de haut garde, dans le service de chirurgie et d’oncologie gynécologique et mammaire du CHU Pitié-Salpêtrière.