Etude de la stabilité du patient hémiparétique post AVC lors d’une tâche de saisie d’un objet au sol. Réflexion questionnant la rééducation conventionnelle de ces patients

HemiSym

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Saclay Ouest (HUPSO)

Investigateur coordinateur

BONNYAUD Céline

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L'étude HEMISYM est une étude observationnelle, transversalev cas/témoin. Elle se déroule sur une visite unique visant la compréhension des stratégies du contrôle postural lors de la saisie d’un objet au sol. L'objectif de cette étude est d'analyser la stabilité des patients hémiparétiques AVC lors d’une saisie d’un objet au sol en condition spontanée comparativement à une condition de symétrie des appuis imposée.

Critères d'inclusion:

Tous : homme ou femme ≥ 18 ans

Pour les patients :

  • Hémiparésie après un seul Accident Vasculaire Cérébral (AVC) hémisphérique unilatéral.
  • AVC ≥ 6 mois
  • Asymétrie d'appui entre les 2 membres inférieurs (répartition du poids du corps) en position debout au détriment du membre inférieur parétique > 10%.
  • Capable de se tenir debout seul, sans aide technique ou équipement, avec les pieds de la largeur du bassin.
  • Capable de ramasser seul un objet au sol (score minimum 3/4 item 9 de l'échelle d'équilibre de Berg).
  • Patient informé et ayant signé un formulaire de consentement.

Pour les sujets sains :

  • Caractéristiques similaires (en termes de sexe, de tranche d'âge et de classe d'IMC) à celles de l'un des patients déjà inclus.

Critères d'exclusion:

Tous :

  • Non affiliation à un régime de sécurité sociale (bénéficiaire ou ayant droit).
  • Douleurs rachidiennes ou d’1 membre inférieur à la position debout
  • Intervention chirurgicale d’1 membre inférieur ou du rachis < 6mois
  • Femme enceinte ou allaitante


Patients :

  • Lésions cérébrales bilatérales, lésions du tronc cérébral syndrome cérébelleux,
  • Autre atteinte pouvant interférer avec l’étude : troubles visuels, vestibulaires, orthopédiques ne permettant pas la pose du pied au sol ou autre trouble médical non contrôlé associé,
  • Troubles cognitifs sévères empêchant la compréhension des consignes, la réalisation de la tâche, la passation des évaluations

Sujets sains : troubles neurologiques ou toute autre pathologie susceptible d’impacter l’équilibre

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Raymond Poincaré

    Adresse :

    104 boulevard Raymond Poincaré
    92380 GARCHES
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.