Etude de la variabilité de l’effet des corticoïdes (Prednisone, Prednisolone, Méthylprednisolone) chez l’enfant

GLUCOPED

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Necker (HUNCK)

Investigateur coordonnateur

BLANCHE Stéphane

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Très peu d’études dites de « pharmacocinétique », de cette molécule, ont été réalisées. Ces études menées chez un faible nombre de patients ont pu montrer une différence importante dans les paramètres pharmacocinétiques par rapport à l’adulte mais également une très grande variabilité interindividuelle. Une meilleure connaissance des facteurs de susceptibilité individuels (telles que les interactions médicamenteuses) pourrait permettre de prédire des profils de bon et moins bons répondeurs, et par conséquent, d’adapter au mieux le traitement. Au cours de cette étude, votre enfant aura une prise en charge médicale habituelle réalisée par le médecin qui le suit en temps normal. Les médicaments évalués sont des glucocorticoïdes utilisés en soins courants en pédiatrie. Ils seront administrés selon les pratiques du service, par voie intraveineuse ou orale en fonction de la pathologie traitée. L'étude ne changera pas la prescription habituelle de ces médicaments. Les prélèvements sanguins (3 à 5 prélèvements de 2 ml) seront réalisés à intervalles différents à l’occasion des prélèvements pour le suivi biologique habituel effectué chez votre enfant.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

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