Étude de l'apport de la métagénomique dans le diagnostic des infections sexuellement transmissibles

NGS-IST

Promoteur

INSTITUT DE MEDECINE ET D'EPIDEMIOLOGIE APPLIQUEE

Investigateur coordonnateur

SURGERS Laure

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Saint Antoine

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Vous consultez de façon spontanée dans le service de maladies infectieuses et tropicales de l’hôpital Saint-Antoine pour une PrEP VIH (Prophylaxie pré-exposition au VIH). Dans le cadre de votre suivi, le médecin va prescrire des dépistages de certaines infections sexuellement transmissibles (IST) (hépatite B, hépatite C,syphilis, gonocoque, chlamydia, infection VIH), afin de vous proposer le traitement adéquat en cas d’infection. L’objectif principal de l’étude est d’évaluer la performance du diagnostic par NGS des IST (Chlamydiatrachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)) par rapport aux techniques de référence. Les objectifs secondaires sont d’évaluer la performance du diagnostic par NGS des IST associées (syphilis, trichomonose…), de décrire l’histoire naturelle de la colonisation à Mycoplasma genitalium (bactérie non recherchée si vous êtes asymptomatique, d’évaluer la prévalence d’agents non recherchés habituellement dans le dépistage des IST (HSV, Haemophilus ducreyi, Campylobacter sp, Shigella sp…) et d’estimer la prévalence des différentes IST. L’étude sera proposée à tous les hommes adultes ayant des relations sexuelles avec d’autres hommes (HSH)et venant en consultations PrEP au sein du service de maladies infectieuses et tropicales de l’hôpital Saint-Antoine. Après recueil de votre consentement, vous serez alors inclus dans l’étude pour une durée de 12 mois avec des visites de suivi tous les 3 mois, correspondant à une prise en charge classique pour un patient PrEPeur. Lors de chaque visite (J0=jour d’inclusion, M3, M6, M9 et M12), il vous sera demandé de : - Répondre à un questionnaire sur vos antécédents de prise d’antibiotiques, d’IST, votre consommation de tabac, drogues, d’alcool et vos pratiques sexuelles, - Réaliser les prélèvements supplémentaires suivants:  Un écouvillon rectal,  Un écouvillon pharyngé,  Un prélèvement urinaire. Ces prélèvements seront réalisés selon les procédures habituelles du service. Le diagnostic des IST (Chlamydia et Gonocoque) sera effectué selon 2 techniques : - La technique de référence, - La technique NGS. Les résultats de la technique NGS ne seront pas prises en compte pour votre suivi médical et seront exploités uniquement dans le cadre de l’étude. Seuls les résultats des dépistages des IST effectués selon la technique de référence vous seront délivrés et utilisés pour votre prise en charge lors de votre visite suivante. Afin d’atteindre les objectifs de l’étude, il est prévu d’inclure 207 patients. La durée de votre participation à l’étude est de 12 mois environ. La durée totale de l’étude est d’environ 19 mois. Elle comprend le temps d’inclure l’ensemble des participants et leur suivi de 12 mois.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Saint Antoine

    Adresse :

    184 rue du Faubourg Saint Antoine
    75571 PARIS CEDEX12
    France

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

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