Etude de l’expérience vécue des patients ayant une infection de prothèse articulaire, de leurs accompagnants et des professionnels de santé. Construction d’un Programme d’Education Thérapeutique de prise en charge : ETUDE QUALITATIVE

PROTHEE-QUALI

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordinateur

DAVENNE Zoé

Centre coordonnateur

GH Diaconesses Croix Saint-Simon - Hôpital de la Croix Saint-Simon

Population

Patients et sujets sains

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche observationnelle qualifiée de « qualitative », porte sur la perception des patients de leur vécu au cours de la prise en charge médico-chirurgicale de leur infection de prothèse (IP). Le but est de comprendre davantage l’expérience des patients, mais aussi de leurs accompagnants durant le traitement ainsi que celle des professionnels de santé ; infirmiers, kinésithérapeutes, psychologues ou pharmaciens qui ont participé à leur prise en charge dans cette situation spécifique. Cette démarche permettra de construire un programme d’éducation thérapeutique qui pourrait aider à améliorer la prise en charge des patients. Cette recherche sera conduite dans trois centres de référence des infections ostéoarticulaires franciliens.

Critères d’inclusion

Patients

  • Âge ≥ 18 ans
  • Avoir bénéficié d’une intervention chirurgicale datant de plus d’un mois et de moins d’un an pour la pose d’une prothèse de hanche, de genou ou d’épaule, et recevoir actuellement ou avoir reçu une antibiothérapie prolongée (≥ 6 semaines)
  • Avoir accepté de signer un formulaire de consentement pour participer à l’étude

Accompagnants des patients

  • Âge ≥ 18 ans
  • Proche ou ami désigné par le patient, l’ayant accompagné tout au long de son parcours de soins, depuis le diagnostic, pendant et après l’hospitalisation, au moins jusqu’à la fin du traitement antibiotique
  • Absence d’opposition à la participation à l’étude

Professionnels de santé

  • Exercer depuis ≥ 1 an dans un CRIOAC (Centre de Référence des Infections Ostéo-Articulaires Complexes)
  • Profession exercée : infirmier(ère), kinésithérapeute, psychologue ou pharmacien(ne)
  • Absence d’opposition à la participation à l’étude

Critères d’exclusion

Patients

  • Maîtrise insuffisante de la langue française
  • Troubles cognitifs avancés
  • Dépression sévère

Accompagnants des patients

  • Maîtrise insuffisante de la langue française
  • Troubles cognitifs avancés
  • Dépression sévère

Professionnels de santé

  • Aucun critère d’exclusion
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • GH Diaconesses Croix Saint-Simon - Hôpital de la Croix Saint-Simon

    Adresse :

    125 rue d'Avron
    75020 PARIS
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.