Etude de phase 1 en ouvert, multicentrique, visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du prt2527 en monothérapie et en association avec le zanubrutinib chez des participants présentant des tumeurs malignes hématologiques en rechute/réfractaires

PRT2527-02

Promoteur

Prelude Therapeutics

Investigateur coordonnateur

SARKOZY Clémentine

Centre coordonnateur

Institut Curie

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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