Étude de phase 1/2, multicentrique, randomisée, contrôlée par placebo, en double aveugle, à dose unique et doses multiples, visant à évaluer la sécurité d’emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du DNL593 chez des participants en bonne santé et des participants atteints de démence fronto-temporale, suivie d’une phase d’extension en ouvert

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques