Étude de phase 2, randomisée, en double aveugle avec recherche de dose, en parallèle contre traitement actif, de l’efficacité et la sécurité d’emploi du VX-993 administré par voie orale, chez des patients présentant des douleurs associées à une neuropathie diabétique périphérique
VX24-993-103
VERTEX
PERROT Serge
AP-HP - Hôpital Cochin
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Principaux critères d'inclusion:
-
Diagnostic de diabète sucré de type 1 ou de type 2 avec
- Hémoglobine glycosylée A1c (HbA1c) inférieure ou égale à (≤) 9 % et
- Présence d'une douleur bilatérale dans les extrémités inférieures due à la NDP (définie comme une polyneuropathie sensorielle ou sensorimotrice symétrique et dépendante de la longueur) depuis au moins 1 an.
Principaux critères d'exclusion
- Neuropathie douloureuse autre que la NDP
- Antécédents de dysrythmie cardiaque nécessitant un traitement anti-arythmique
- Antécédents d'un événement athérosclérotique clinique, tel qu'un infarctus du myocarde ou un accident vasculaire cérébral, au cours des 12 derniers mois.
D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole peuvent s'appliquer.
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Ambroise Paré
Adresse :9 avenue Charles de Gaulle
92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
France
AP-HP - Hôpital Cochin
Adresse :27 rue du Faubourg Saint Jacques
75679 PARIS CEDEX14
France