Étude de phase 2/3 combinée, randomisée, ouverte, multicentrique et contrôlée par traitement actif, visant à évaluer l’innocuité et l’efficacité de l’association bictégravir/lénacapavir par rapport à un schéma thérapeutique de référence stable chez des personnes infectées par le VIH-1 présentant une suppression virologique et sous schéma thérapeutique complexe stable

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.