Étude de phase 3, multicentrique, randomisée, en double aveugle, comparative, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de l’association imipénème/cilastatine-XNW4107 par voie intraveineuse par rapport à l’association imipénème/cilastatine/rélébactam chez des adultes atteints de pneumonie bactérienne acquise à l’hôpital ou sous ventilation mécanique.

REITAB 2

Promoteur

Evopoint Biosciences USA, Inc.

Investigateur coordonnateur

MOURVILLIER Bruno

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Reims

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France