Étude de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l'efficacité, la sécurité et la tolérance du Pozelimab administré par voie sous-cutanée en association avec le cemdisiran ou avec le cemdisiran seul, chez des participants atteints d'atrophie géographique secondaire à une dégénérescence maculaire liée à l'âge 

SIENNA

Promoteur

REGENERON PHARMACEUTICALS INC

Investigateur coordonnateur

SOUIED Eric

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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