etude de phase 3, randomisée, en ouvert, visant à comparer l’efficacité et la tolérance du luspatercept (ace-536) versus l’epoétine alpha pour le traitement de l’anémie due à un syndrome myélodysplasique (smd) de risque très faible, faible ou intermédiaire tel que défini par le score pronostique international révisé (ipss-r) chez des patients n’ayant jamais reçu d’agent stimulant l'erythropoïèse (ase) et non dépendant de la transfusion.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques