Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du birtamimab en association avec le traitement standard par rapport au placebo en association avec le traitement standard chez des patients atteints d’amylose à chaîne légère (AL) de stade IV selon la classification de la Mayo Clinic

NEOD001-301

Promoteur

PROTHENA THERAPEUTICS LIMITED

Investigateur coordonnateur

BRIDOUX Frank

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Poitiers

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

*Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Necker-Enfants Malades

    Adresse :

    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

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