Étude de phase 3, randomisée, multicentrique, en double aveugle, contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi du birtamimab en association avec le traitement standard par rapport au placebo en association avec le traitement standard chez des patients atteints d’amylose à chaîne légère (AL) de stade IV selon la classification de la Mayo Clinic
NEOD001-301
PROTHENA THERAPEUTICS LIMITED
BRIDOUX Frank
Centre Hospitalier Universitaire Poitiers
Patients
Suivi terminé
À propos
*Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/.
Établissement(s) recruteur(s)
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France