Etude de phase I, d’escalade de dose, en ouvert, multicentrique, évaluant YTB323 chez des patients adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique et de lymphome diffus à grandes cellules B – CYTB323A12101

CYTB323A12101

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

BACHY Emmanuel

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…)

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Saint Louis

    Adresse :

    1 avenue Claude Vellefaux
    75475 PARIS CEDEX10
    France