Étude de phase II de preuve de concept, à dose adaptative, randomisée, contrôlée et en ouvert, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique de deux durées d’administration différentes du VS-01 en plus du traitement standard par rapport au traitement standard seul chez des patients atteints d’encéphalopathie hépatique manifeste

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