Étude de phase II de preuve de concept, à dose adaptative, randomisée, contrôlée et en ouvert, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la pharmacocinétique de deux durées d’administration différentes du VS-01 en plus du traitement standard par rapport au traitement standard seul chez des patients atteints d’encéphalopathie hépatique manifeste

VS01-P2-24-2

Promoteur

Versantis

Investigateur coordonnateur

THABUT Dominique

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

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    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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