Etude de phase ii, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, de détermination de la dose, visant à évaluer la sécurité d’emploi, les biomarqueurs et l’efficacité du tominersen chez des individus présentant une maladie de huntington prodromique et manifeste précoce.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques