Etude de Phase IIa/b menée en deux parties, multicentrique randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, avec détermination de la dose en groupes parallèles, évaluant l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance de l’association zibotentan/dapagliflozine et de la dapagliflozine en monothérapie versus placebo chez des patients présentant une cirrhose avec des caractéristiques d’une hypertension portale.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques