Etude de phase i/ii, en ouvert, visant à évaluer la tolérance et l’efficacité d’un traitement par gnt0003 administré par voie intraveineuse chez des patients atteints d’un syndrome de crigler-najjar sévère nécessitant un traitement par photothérapie
CareCN
Généthon
LABRUNE Philippe
AP-HP - Hôpital Antoine Béclère
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Critères d'inclusion:
- Patients présentant un syndrome de Crigler-Najjar sévère résultant d mutations du gène UGT1A1 et nécessitant une photothérapie
- Patient d'au moins 9 ans à la date de signature du consentement éclairé
- Patient capable de donner son assentiment éclairé et/ou son consentement par écrit
Critères d'exclusion:
- Patients ayant eu une transplantation hépatique
- Patients atteints d'hépatite chronique B ou C
- Patients infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)
- Patients présentant une maladie hépatique sous-jacente importante
- Patients présentant une encéphalopathie importante
- Participation à tout autre essai expérimental au cours de cet essai
- Patients qui ne peuvent ou ne veulent pas se conformer aux exigences du protocole
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Antoine Béclère
Adresse :157 rue de la Porte de Trivaux
92140 CLAMART
France