Étude de phase III internationale, randomisée, multicentrique, contrôlée par comparateur actif, en double aveugle, double placebo, en groupe parallèle, ayant pour objectif d’évaluer l'efficacité et la tolérance de l’asundexian (BAY 2433334), un inhibiteur oral du Facteur XIa (FXIa), comparativement à l'apixaban dans la prévention de l’accident vasculaire cérébral (AVC) ou de l'embolie systémique chez des patients masculins et féminins âgés de 18 ans et plus, présentant une fibrillation atriale (FA) à risque d’AVC

OCEANIC AF

Promoteur

Bayer

Investigateur coordonnateur

LELLOUCHE Nicolas

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Suivi terminé - Résultats disponibles

Communiqué de presse

https://clinicaltrials.gov/study/NCT05643573?tab=results

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français, vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques/.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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