Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, contrôlée versus placebo, en groupes parallèles, afin d’évaluer l’efficacité et la sécurité du BI 425809 à 10 mg administré une fois par jour pendant 26 semaines chez des patients atteints de schizophrénie (CONNEX-2).

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques