Étude de phase III visant à évaluer l’efficacité du INM004 (antitoxine Shiga) chez des patients pédiatriques atteints d’un syndrome hémolytique et urémique associé à une infection à Escherichia coli producteurs de Shiga-toxines

CT-INM004-04

Promoteur

Chemo Research

Investigateur coordonnateur

SELLIER-LECLERC Anne-laure

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    149 rue de Sèvres
    75743 PARIS CEDEX15
    France

  • AP-HP - Hôpital Robert Debré

    Adresse :

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    75019 PARIS
    France

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