Etude de phase IIIb, multicentrique, en ouvert, évaluant l’asciminib administré par voie orale chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique en phase chronique (LMC PC) ayant reçu précédemment au moins deux inhibiteurs de tyrosine kinase

CABL001A2302

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

ETIENNE Gabriel

Centre coordonnateur

Institut Bergonié

Essais cliniques
Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

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