Étude de suivi à long terme visant à évaluer la sécurité d’emploi et l’efficacité du RGX-314 après une administration sous-rétinienne chez des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge néovasculaire et participant à la sous-étude sur le traitement de l’autre œil

RGX-314-5101

Promoteur

ABBVIE

Investigateur coordonnateur

SOUIED Eric

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Intercommunal Créteil

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction ou le site https://Santé.fr/essais-cliniques/.

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    75679 PARIS CEDEX14
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    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

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