Etude de validation de concept de phase 2a, en ouvert, randomisée, contrôlée, multicentrique, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et la tolérance du vs-01 en plus des soins standards, par rapport aux soins standards seuls, chez des patients cirrhotiques adultes ayant une ascite et une défaillance d’organe (aclf de grades 1 et 2)

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques