Étude d’efficacité post-autorisation de phase IV, multicentrique, en ouvert, de 24 mois, visant à évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi et l’immunogénicité du traitement sous-cutané quotidien par métréleptine chez des patients atteints de lipodystrophie partielle

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques