Étude des caractéristiques phénotypiques et fonctionnelles des sous populations de neutrophiles chez les patients avec cancer pulmonaire en cours de traitement

PNN-CP

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordinateur

WISLEZ Marie

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

L’objectif de cette recherche est d’étudier les différentes populations de polynucléaires neutrophiles et de comprendre leurs mécanismes d’action. En explorant ces différentes populations de polynucléaires neutrophiles, nous pourrons connaitre celles qui sont également impliquées dans la résistance aux différents traitements du cancer. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 150 sujets, dont 50 personnes présentant un cancer pulmonaire médical à l’hôpital Cochin. Votre participation à la recherche, au cas où vous donneriez votre accord, ne pourra vous être confirmée qu’à la condition que vous remplissiez tous les critères d’inclusion pour participer à cette recherche. Cette recherche est réalisée en collaboration avec l’INSERM U1016, équipe WITKO-SARSAT, de l’institut Cochin. Dans le cadre de votre prise en charge médicale habituelle, les médecins de l’unité d’oncologie thoracique de l’hôpital Cochin seront amenés à vous prescrire un certain nombre d’examens complémentaires incluant des prélèvements de sang pour permettre de suivre l’évolution de la maladie et les complications des traitements. Si vous acceptez de participer à cette recherche, des prélèvements supplémentaires seront collectés au cours d’un prélèvement sanguin effectué dans le cadre de votre prise en charge habituelle à l’occasion d’une consultation ou d’une hospitalisation.

Critères d'inclusion communs aux patients atteints d'un cancer du poumon et d'une Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) :

  • Âge ≥ 18 ans,
  • Homme ou femme,

  • Affilié à une assurance maladie,

    Critères d'inclusion pour les patients atteints d'un cancer du poumon: diagnostic d'un cancer du poumon au stade métastatique  avec statut mutationnel complet, sans traitement antérieur  

    Critères d'inclusion pour les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO): diagnostic de  BPCO post tabagisme 

Critères d'exclusion:

  • Tuberculose ou autres infections bactériennes aiguës ou chroniques
  • Infections virales chroniques progressives (hépatites B et C, VIH)
  • Chimiothérapie antérieure ou en cours
  • Impossibilité de donner des informations informées au sujet.
  • Opposition à la recherche.
  • Participation à une autre étude de recherche avec une période d'exclusion toujours en cours au moment de la pré-inclusion (inclusion possible dans une étude observationnelle)
  • Personne vulnérable (femme enceinte, parturiente ou allaitante), personnes sous tutelle ou curatelle, ou privé de liberté par une autorité judiciaire ou administrative
  • Patients bénéficiaires de l'AME
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

Tous les champs obligatoires sont marqués d'un astérisque *.

Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
CAPTCHA
Trouvez la solution de ce problème mathématique simple et saisissez le résultat. Par exemple, pour 1 + 3, saisissez 4.
Cette question sert à vérifier si vous êtes un visiteur humain ou non afin d'éviter les soumissions de pourriel (spam) automatisées.