Etude d’extension multicentrique, de retrait aléatoire en double aveugle, contrôlée par placebo, et en ouvert, suivie de cycles de traitement en ouvert à long terme évaluant l'efficacité, l'innocuité et la tolérance du remibrutinib (lou064) chez des patients adultes atteints d'urticaire chronique spontanée qui ont terminé les précédentes études de phase 3 sur le remibrutinib

CLOU064A2303B

Promoteur

NOVARTIS

Investigateur coordonnateur

BERARD Frédéric

Centre coordonnateur

Hospices Civils de Lyon

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Tenon

    Adresse :

    4 rue de la Chine
    75970 PARIS CEDEX20
    France