Etude du filtre cave OATF d’ALN

CONFIAL

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Ouest (HUPO)

Investigateur coordonnateur

PELLERIN Olivier

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’utilisation du filtre cave OATF d’ALN. Ce filtre a été implanté dans votre veine cave inférieure par un Radiologue Interventionnel de notre équipe dans le but de prévenir mécaniquement la survenue ou la récidive d’une embolie pulmonaire. Il pourra être retiré par votre Radiologue Interventionnel dès que le risque d’embolie pulmonaire sera écarté ou dès que vous pourrez reprendre des anticoagulants. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes implantés avec le filtre cave OATF d’ALN dans le service de Radiologie Interventionnelle de l’HEGP. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer les données techniques et médicales en lien avec la pose et le retrait éventuel du filtre cave OATF d’ALN. L’objectif principal de l’étude est l’évaluation du succès technique de la pose du filtre. Les objectifs secondaires de l’étude sont l’évaluation du succès technique du retrait du filtre et l’évaluation de la survenue de complications, d’une embolie pulmonaire et/ou d’une thrombose veineuse profonde

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Europeen Georges Pompidou

    Adresse :

    20 rue Leblanc
    75908 PARIS CEDEX15
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier. 

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Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.

Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient

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