Étude internationale de phase II randomisée, multicentrique, en double aveugle et à groupes parallèles, évaluant la sécurité et l’efficacité du vicadrostat et de l’empagliflozine par administration simultanée ou différée chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique avec un risque de progression de l’insuffisance rénale

1378-0023

Promoteur

Boehringer

Investigateur coordonnateur

DANTAL Jacques

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Nantes

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bicêtre

    Adresse :

    78 avenue du Général Leclerc
    94275 LE KREMLIN BICETRE CEDEX
    France