Étude internationale de phase II randomisée, multicentrique, en double aveugle et à groupes parallèles, évaluant la sécurité et l’efficacité du vicadrostat et de l’empagliflozine par administration simultanée ou différée chez des patients atteints d’insuffisance rénale chronique avec un risque de progression de l’insuffisance rénale
1378-0023
Boehringer
DANTAL Jacques
Centre Hospitalier Universitaire Nantes
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bicêtre
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France