Etude multicentrique de Phase II, en double aveugle, randomisée, contrôlée versus placebo, évaluant l’efficacité, la tolérance, la sécurité d’emploi, et la pharmacocinétique de perfusions intraveineuses répétées de NX210c chez des patients adultes présentant une Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA)
SEALS
Axoltis Pharma
BERNARD Emilien
Hospices Civils de Lyon
Patients
Fermé aux inclusions
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Adresse :47 boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX13
France