étude multicentrique, en ouvert, à un seul bras, de phase 3 et d’extension à long terme visant à évaluer la sécurité d’emploi et l'efficacité continues du biib059 (litifilimab) chez des patients adultes atteints de lupus érythémateux cutané subaigu et/ou de lupus érythémateux cutané chronique actif avec ou sans manifestations systémiques et réfractaires et/ou intolérants à un traitement antipaludéen – protocole 230le305 (amethyst lte)
AMETHYST LTE
BIOGEN
CHASSET François
AP-HP - Hôpital Tenon
Patients
Inclusions en cours
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Principaux critères d'inclusion:
- Participants qui ont terminé l'étude mère (230LE301 [NCT05531565], partie A ou partie B) sur le traitement de l'étude (ont reçu le traitement jusqu'à la semaine 48 et ont assisté à la dernière visite d'évaluation de l'étude à la semaine 52).
- Capacité du participant à comprendre l'objectif et les risques de l'étude, à donner son consentement éclairé et à autoriser l'utilisation d'informations confidentielles sur la santé conformément aux réglementations nationales et locales en matière de protection de la vie privée.
Principaux critères d'exclusion
- Les participants ayant interrompu le traitement avant la fin de la partie A ou B de l'étude mère (230LE301 [NCT05531565]) (participants ayant interrompu le traitement avant la semaine 48).
- Les participants qui se sont retirés de l'étude parentale avant la semaine 52 et qui n'ont pas terminé la période de traitement prolongée (ETP) de l'étude parentale.
- Les participants qui ont développé d'autres maladies, conditions ou anomalies médicales, rendant leur participation à l'étude d'extension à long terme (LTE) inappropriée selon l'opinion de l'investigateur.
NOTE : D'autres critères d'inclusion/exclusion définis par le protocole peuvent s'appliquer.
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Saint Louis
Adresse :1 avenue Claude Vellefaux
75475 PARIS CEDEX10
France
AP-HP - Hôpital Tenon
Adresse :4 rue de la Chine
75970 PARIS CEDEX20
France