Étude multicentrique, randomisée, contrôlée par un traitement simulé, visant à évaluer la sécurité et l’efficacité après le traitement avec le système de dénervation du poumon Nuvaira™ chez les sujets atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) (AIRFLOW-3)

Airflow-3

Promoteur

Nuvaira, Inc.

Investigateur coordonnateur

DEGANO Bruno

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France