Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d'emploi du guselkumab en traitement d’induction administré par voie sous-cutanée chez des participants présentant une maladie de Crohn modérément à sévèrement active

GRAVITI

Promoteur

JANSSEN

Investigateur coordonnateur

GILETTA DE SAINT JOSEPH Cyrielle

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Toulouse

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Bichat

    Adresse :

    46 rue Henri Huchard
    75877 PARIS CEDEX18
    France

  • AP-HP - Hôpital Louis Mourier

    Adresse :

    178 rue des Renouilliers
    92701 COLOMBES CEDEX
    France