Étude multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à groupes parallèles visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d'emploi du guselkumab en traitement d’induction administré par voie sous-cutanée chez des participants présentant une maladie de Crohn modérément à sévèrement active
GRAVITI
JANSSEN
GILETTA DE SAINT JOSEPH Cyrielle
Centre Hospitalier Universitaire Toulouse
Patients
Fermé aux inclusions
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial » situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment, au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…), ainsi qu’aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…) Pour une lecture en français , vous pouvez utiliser la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital Bichat
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75877 PARIS CEDEX18
FranceAP-HP - Hôpital Louis Mourier
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92701 COLOMBES CEDEX
France