Étude ouverte de phase 1/2a d'augmentation de dose et d'expansion de cohorte portant sur le CA-4948 (IRAK4i) administré par voie orale en monothérapie chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë ou de syndrome myélodysplasique et en association avec l’azacitidine ou le vénétoclax

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