Étude pivot de phase III, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée
par placebo, évaluant l’efficacité et la sécurité d’emploi du DMX-200 chez des patients atteints de
glomérulosclérose segmentaire et focale (FSGS) qui reçoivent un antagoniste des récepteurs de
l’angiotensine II (ARA-II)

ACTION3 DMX-200-301

Promoteur

Dimerix Bioscience Pty, Ltd.

Investigateur coordonnateur

ALAMARTINE Eric

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Saint-Etienne

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://www.sante.fr/essais-cliniques/recherche

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  • AP-HP - Hôpital Henri Mondor-Albert Chenevier

    Adresse :

    51 avenue Mal de Lattre de Tassigny
    94010 CRETEIL CEDEX
    France

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