Etude post-commercialisation, multicentrique, en ouvert et à bras unique (menée dans des pays sélectionnés) évaluant l’efficacité et la sécurité, ainsi que l’impact de l’immunogénicité sur l’efficacité, la sécurité et la pharmacocinétique du spésolimab administré par voie i.v. dans le traitement de patients atteints de psoriasis pustuleux généralisé présentant des poussées récurrentes après un traitement initial des poussées de ppg par le spésolimab par voie i.v.

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques