Étude prospective, post-autorisation, de suivi à long terme de patients préalablement traités par imlifidase avant une greffe de rein, comprenant une cohorte de référence parallèle non comparative

20-HMedIdeS-20

Promoteur

HANSA MEDICAL AB

Investigateur coordonnateur

BERTRAND Dominique

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Rouen

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques

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    75743 PARIS CEDEX15
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