Étude randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, pour évaluer l'efficacité, l’innocuité et la tolérabilité de la bitopertine chez des participants atteints de protoporphyrie érythropoïétique (PPE) ou de protoporphyrie liée au chromosome X (PPEDLX).

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial». Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques