Etude randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo portant sur l’ath434 dans le traitement de l’atrophie multisystématisée
ATH434-201
Alterity Therapeutics, Ltd.
WASSILIOS Meissner
Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux
Patients
Suivi terminé
À propos
Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques
Critères d'inclusion:
- Le participant présente des caractéristiques cliniques du syndrome de Parkinson.
- Le participant présente des signes d'hypotension orthostatique et/ou de dysfonctionnement de la vessie.
- Le participant présente une ataxie et/ou des signes pyramidaux à l'examen neurologique.
- Le participant est ambulatoire.
- Le participant présente des biomarqueurs d' atrophie multisystémique dans le liquide biologique et à l'IRM.
Critères d'exclusion:
- Le participant présente des symptômes moteurs depuis > 4 ans.
- Le participant est à un stade avancé de la maladie, comme l'indiquent les chutes fréquentes ou l'étouffement.
- Le participant présente une anomalie cérébrale structurelle à l'IRM.
- Le participant souffre d'un trouble neurologique important autre que l'atrophie multisystémique
- Le participant souffre d'une maladie médicale ou psychiatrique instable.
- Le participant a une contre-indication à l'IRM ou à la ponction lombaire, ou ne peut les tolérer.
Établissement(s) recruteur(s)
AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière
Adresse :47 boulevard de l'Hôpital
75651 PARIS CEDEX13
France