Etude transversale, multicentrique comparant la performance diagnostique entre le système CAD EYE et le médecin sur la prédiction histologique des polypes coliques, en coloscopie de dépistage du cancer colorectal.

IA COLO

Promoteur

CHU Bordeaux

Investigateur coordonnateur

BERGER Arthur

Centre coordonnateur

Centre Hospitalier Universitaire Bordeaux

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche a pour objectif, d’évaluer l’apport de l’intelligence artificielle comme aide à la caractérisation et détection des polypes coliques. Il s’agit d’un nouveau dispositif médical appelé CAD EYE®, qui doit permettre d’augmenter la détection des polypes lors de la réalisation d’une coloscopie de dépistage. L’objectif principal est de comparer le diagnostic effectué avec le système CAD EYE® avec celui fait à l’aide des analyses des polypes en laboratoire. Les objectifs secondaires sont de comparer le diagnostic effectué avec le système CAD EYE avec celui fait par l’investigateur pendant la coloscopie et de comparer le nombre de polype détecté avec et sans CAD EYE sur les enregistrements vidéos. Cette recherche ne modifiera pas votre prise en charge, ni votre suivi classique, dans le cadre du dépistage du cancer colorectal. Aucun suivi spécifique n’est prévu après la réalisation de la coloscopie.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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