Eude de phase 2, multicentrique, randomisée, en double aveugle versus placebo afin d’évaluer l’efficacité, la sécurité d’emploi, la tolérance et la pharmacocinétique du budigalimab et/ou de l’abbv382 chez des personnes vivant avec le vih sous traitement stable antirétroviral et faisant l’objet d’une interruption analytique du traitement réfractaire

À propos

Cet essai clinique est conduit par un promoteur industriel. Vous trouverez des informations complémentaires fournies par le promoteur en cliquant sur le lien hypertexte « Clinical Trial» situé sur la colonne de gauche du registre. Il vous permet d’accéder notamment au résumé des objectifs de l’essai, aux traitements évalués (médicaments, actes chirurgicaux…) ou examens évalués (imageries ; biologiques…) et aux principaux critères d’admissibilité à l’essai (âges, genres ; maladies…). Pour une lecture en français vous pouvez utiliser pour la fonction traduction de votre navigateur ou le site https://Sante.fr/essais-cliniques