Evaluation de la cinétique de décurarisation du rocuronium en chirurgie cervicale

CIDEROC

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Paris Centre (HUPC)

Investigateur coordonnateur

BAILLARD Christophe

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Statut de l’essai

Suivi terminé

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation de la curarisation (relâchement des muscles) à l’aide d’un monitorage neuromusculaire utilisé en pratique quotidienne en anesthésie au bloc opératoire. Il s’agit d’une étude observationnelle qui ne modifiera pas votre prise en charge. L’objectif principal de la recherche est de déterminer le délai entre la fin de l’injection du curare et la récupération des réponses musculaires à la stimulation évaluée par le monitorage neuromusculaire. Nous évaluerons aussi la qualité du relâchement musculaire lors de l’intubation. Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 50 personnes nécessitant une anesthésie générale avec intubation et curarisation, à l’Hôpital Cochin-Port Royal situé à Paris.

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Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

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Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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