Évaluation de l’effet de la mise en place d’une vidéo d’information aux urgences sur le risque de Syndrome de Stress Post Traumatique à 30 jours d’un passage aux urgences - VISU

VISU

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Est Parisien (HUEP)

Investigateur coordinateur

TRUCHOT Jennifer

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital Cochin

Population

Patients

Essais cliniques
Statut de l’essai

Inclusions en cours

À propos

Cette recherche porte sur l’évaluation du nombre de patients ayant des symptômes d’un syndrome de stress post traumatique (SSPT) à la suite d’un passage aux urgences. Il s’agit un trouble psychologique courant caractérisé par la ré-expérience de symptômes de détresse, l'évitement des souvenirs du traumatisme et l'hyperexcitation physiologique chez les personnes qui ont été exposées à un événement traumatique Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 750 personnes se présentant aux urgences pour un motif urgent, dans des établissements de soins, situés à Cochin, Pitié Salpêtrière et Ambroise Paré.

Critères d’inclusion:

  • Âge ≥ 18 ans ;
  • Niveau de triage 1, 2 ou 3 attribué par l’infirmier(ère) d’accueil et d’orientation, selon la CIMU, FRENCH ou toute autre échelle utilisée localement ;
  • Non-opposition à la participation à l’étude, après information du patient et remise de la note d’information ;
  • Possibilité d’assurer un suivi à 30 jours, avec un auto-questionnaire à compléter par e-mail ;
  • Patient disposant des capacités cognitives et sensorielles nécessaires pour visionner et comprendre les vidéos d’information.

Critères d’exclusion:

  • Incapacité à consentir, notamment en raison d’un trouble neurologique, d’un coma, d’une intoxication aiguë ou de troubles cognitifs ;
  • Patient ne disposant pas d’une compréhension suffisante de la langue française ;
  • Espérance de vie estimée à moins de 6 mois ;
  • Participation concomitante à une autre recherche clinique interventionnelle.
Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Ambroise Paré

    Adresse :

    9 avenue Charles de Gaulle
    92104 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
    France

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais).

J’ai bien noté que :

  • L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche.
  • Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai.
  • Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.
  • Ce traitement est fondé sur votre consentement. Dans le cas où vous ne souhaiteriez plus que vos données personnelles soient traitées dans le cadre de cette demande, vous pouvez retirer votre consentement, à tout moment et sans avoir à vous justifier.
  • Vous pouvez exercer les droits suivants sur vos données personnelles : droit d’accès, droit à la portabilité, droit de rectification, droit à l’effacement, droit à limiter l’utilisation des données, le droit de s'opposer ou de retirer votre consentement en contactant l’adresse mail suivante : dpo@aphp.fr.
  • Vous disposez également d’un droit d'introduire une réclamation auprès de la Commission Nationale de l’Informatique et des Libertés.
  • Pour plus d’informations sur le traitement de vos données personnelles, vous pouvez consulter le lien suivant : https://www.aphp.fr/protection-des-donnees-personnelles-information-patient
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