Evaluation de l’Efficacité d’un programme de soutien MOTIVationnel dans le maintien de l’activité physique après rééducation fonctionnelle pluridisciplinaire dans la lombalgie chronique.

EMOTIV

Promoteur

AP-HP

Unité de Recherche Clinique coordonnatrice

URC Pitié-Salpêtrière (HUPSL)

Investigateur coordonnateur

FOLTZ Violaine

Centre coordonnateur

AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

Population

Patients

Statut de l’essai

Fermé aux inclusions

À propos

Cette recherche porte sur l’évolution de la douleur et des capacités à réaliser les activités quotidiennes dans les 2 ans suivant un programme de rééducation fonctionnelle pluridisciplinaire (RFP) chez les personnes ayant une lombalgie chronique (douleur de la région lombaire évoluant depuis plus de 3 mois). Pour répondre à la question posée dans la recherche, il est prévu d’inclure 150 personnes présentant une lombalgie chronique, dans plusieurs établissements de soins, situés sur l’ensemble du territoire français. Dans la recherche proposée, nous allons évaluer l’intérêt d’un programme de soutien motivationnel (PSM) comprenant la mise à disposition d’une application (EMOTIV App) et du soutien d’un coordinateur de soins après rééducation fonctionnelle pluridisciplinaire. Ce programme a pour objectif de prolonger les bénéfices acquis lors de la rééducation et ainsi d’améliorer les douleurs et les capacités fonctionnelles : - En aidant le patient à maintenir sa motivation à poursuivre les exercices d’activité physique, avec des objectifs d’activités personnalisés selon les capacités du patient - En permettant un suivi à distance avec un contact facilité avec le coordinateur de soins pour accompagner activement et adapter les exercices d’activité physique si nécessaire. Le coordinateur pourra être sollicité par le patient ou informé d’un problème par EMOTIV App en cas de niveau de douleur élevé, niveau d’incapacité élevé, baisse importante des activités physiques. - En proposant une auto-évaluation au patient, régulière et à distance (douleur, activité physique, moral, nombre et durée des arrêts de travail) par des questionnaires digitaux.

Se porter volontaire pour l’essai

Établissement(s) recruteur(s)

  • AP-HP - Hôpital Cochin

    Adresse :

    27 rue du Faubourg Saint Jacques
    75679 PARIS CEDEX14
    France

  • AP-HP - Hôpital La Pitié-Salpêtrière

    Adresse :

    47 boulevard de l'Hôpital
    75651 PARIS CEDEX13
    France

  • AP-HP - Hôpital Lariboisiere-Fernand Widal

    Adresse :

    2 rue Ambroise Paré
    75475 PARIS CEDEX10
    France

  • CHU Nîmes - Hôpital Universitaire de Réadaptation, de Rééducation et d'Addictologie

    Adresse :

    Route de Carnon
    30240 LE GRAU DU ROI
    France

  • Clinique du Grand Stade

    Adresse :

    130 rue Danielle Casanova
    93200 SAINT DENIS
    France

Contacter l'équipe de coordination de l'essai

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Afin de faciliter les réponses des médecins aux  demandes de participation aux essais cliniques , il est nécessaire de communiquer des informations sur votre état clinique motivant cette  demande et, de bien vérifier que  l’essai choisi  est  ouvert aux inclusions (cette information figure sur ce  registre des essais) .

J’ai bien noté que : 

L’AP-HP est responsable du traitement des données personnelles que vous renseignez dans le formulaire de demande de participation. Ces informations servent uniquement à transmettre votre demande à l’équipe de l’essai clinique concerné, afin qu’un médecin puisse vous recontacter pour vous donner plus d’informations sur la recherche. 

Si l’essai est coordonné par un médecin de l’AP-HP, votre demande lui est directement transmise. Lorsque l’essai est conduit par un médecin extérieur à l’AP-HP, votre demande est d’abord reçue par un médecin de la Direction de la Recherche Clinique et de l’Innovation (DRCI) de l’AP-HP. Ce médecin, également tenu au secret médical, se charge ensuite de la transmettre au médecin coordonnateur externe responsable de l’essai. 

Les données traitées par la DRCI ne sont conservées que le temps nécessaire à cette transmission. Une trace des demandes est conservée pour une durée de trois mois dans la base de données de l’AP-HP, conformément aux règles de sécurité et de confidentialité en vigueur. Les données ne sont utilisées qu’aux fins de mise en relation avec un médecin investigateur en vue d’une éventuelle participation à un essai clinique et ne font l’objet d’aucune réutilisation ni transmission à des tiers non habilités.

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